搜索知识库文章
软件发生变化,何种情况需要递交注册申请?
按《医疗器械软件注册技术审查指导原则》,软件发生重大软件更新(即软件发布版本发生变化),需要申报许可事项变更;发生轻微软件更新,制造商通过质量管理体系进行控制,无需进行注册变更,待到下次注册(注册变更和延续注册)时提交相应申报资料。
你觉得这篇文章对你有帮助吗?
相关文章
-
PET/CT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?
综述资料中应明确CT的制造商... -
X射线图像引导系统是否需配合放疗系统检测?
通用型图像引导系统,应选... -
病人监护仪产品,增加新的功能参数,变更注册时是否需要进行临床试验?
1.如果新增的功能参数与“免... -
磁共振成像系统多个接收线圈联合使用时,注册资料应注意哪些问题?
应注意如下问题:在综述资... -
大型影像设备如提供第三方生理门控信号接口,但不含门控设备,注册资料中应注意哪些问题?
大型影像设备(如CT、MR、PET/CT等...